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Luciana de Oliveira Andrade

Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/4050897100676302
Telefone: 34092815
Sala: H2
Bolsa do CNPq: NÍVEL 2
E-mail: luoandrade@gmail.com

O grupo de pesquisa liderado por mim e registrado no diretório de grupos de pesquisa do CNPq (Biomembranas e Interação com Patógenos) vem focando, nos últimos anos, no estudo de fatores relacionados à regulação da biomecânica celular e seus efeitos para o comportamento celular em diversos modelos fisiológicos, patológicos, bem como para engenharia de tecidos. Dentro deste contexto, vimos estudando aspectos relacionados à interação citoesqueleto-membrana e sua influência sobre a biomecânica celular, regulação de processos de secreção lisossomal e reparo de membrana, diferenciação celular, bem como interação e resposta celular à infecção por patógenos. Atualmente, os projetos do laboratório estão relacionados às seguintes frentes de estudo:
1. INTERAÇÕES CELULARES COM MATRIZES BIOCOMPATÍVEIS PARA A ENGENHARIA DE TECIDOS: Sabe-se que os modelos tridimensionais de cultura representam melhor as interações existentes no ambiente in vivo e podem alterar sobremaneira o comportamento celular. O estudo de matrizes tridimensionais biocompatíveis é importante para auxiliar na melhor compreensão de processos biológicos bem como no desenvolvimento de metodologias que possam auxiliar na compreensão de sistemas complexos presentes no organismo, envolvendo a interação de tipos celulares distintos. O estudo dessas matrizes biocompatíveis tem relevância também no desenvolvimento de substitutos teciduais em engenharia de tecidos.
Projetos relacionados: (i) Avaliação de nanofibras de acetato de celulose como substrato 3D para o crescimento celular, com vistas a produção de substitutos na área de saúde, com foco em cardiomiócitos, e indústria alimentícia, com foco no mercado de carne cultivada; (ii) Criação de dispositivos de microfluídica para culturas 3D e estudos teciduais, ex vivo, com foco no desenvolvimento de vasos para avaliação de processos patológicos relacionados a doenças cardiovasculares.

2. BIOMECÂNICA CELULAR NO CONTEXTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES: A aterosclerose é uma doença vascular inflamatória crônica caracterizada pela formação de uma placa na parede dos vasos sanguíneos, a qual está entre as doenças que mais levam indivíduos à óbito, no mundo. A alta concentração de colesterol e gorduras no sangue (LDL) é um dos principais fatores de risco ligados ao desenvolvimento da doença. Sabe-se que o acúmulo subendotelial de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), principalmente em seu estado oxidado (oxLDL), tem papel crítico nas fases iniciais da aterosclerose. Nosso grupo mostrou que os efeitos biomecânicos induzidos por oxLDL tem papel importante no comportamento e susceptibilidade à injuria mecânica de células endoteliais e macrófagos, bem como suas possíveis consequências para os passos iniciais do desenvolvimento da placa aterosclerótica. Sendo assim, a compreensão dos efeitos dessas alterações biomecâncicas e a regulaçãos desse processo, pode ser fundamental para melhor entendimento do desenvolvimento da doença, bem como para seu tratamento.
Projetos relacionados: (i) Avaliação dos efeitos do colesterol de membrana e LDL na mecânica celular, injúria e reparo de membrana em células endoteliais e macrófagos em um contexto de cultura tridimensional. (ii) Avaliação do efeito de injuria e reparo de membrana sobre a remodelação da matriz extracelular.

3. AMBIENTE CELULAR E DESENVOLVIMENTO INTRACELULAR DE T. CRUZI: A doença de Chagas é causada pelo protozoário parasito Trypanosoma cruzi, uma doença que pode gerar sérios acometimentos cardíacos e ou digestivos graves. A infecção no homem depende da invasão de células pelo parasito, no interior das quais ele se multiplica e rompe as células, liberando novas formas capazes de infectar outras células no organismo. Sendo assim, é imprescindível conhecer os mecanismos reguladores envolvidos neste processo de infecção. Logo após sua entrada na célula, o parasito reside temporariamente em um vacúolo lisossomal, escapando para o citosol onde inicia seu processo de multiplicação. Nosso grupo vem mostrando que alterações lisossomais, os níveis de colesterol e o estresse oxidativo na célula hospedira são fatores relevantes para o desenvolvimento do parasito. Sendo assim, estamos interessados em como essas alterações no ambiente intracelular são capazes de regular o desenvolvimento do parasito.
Projetos relacionados: (i) Avaliação do efeito de alterações lisossomais e colesterol na regulação de dormência e multiplicação intracelular do T. cruzi; (ii) Avaliação da resposta celular a infecção com ênfase no papel do estresse oxidativo na regulação do ciclo celular do T. cruzi e colonização intracelular por este parasito.





Particularmente, estamos trabalhando com dois modelos: Doença de Chagas e aterosclerose.
A doença de Chagas é causada pelo protozoário parasito Trypanosoma cruzi, , uma doença que pode gerar sérios acometimentos cardíacos e ou digestivos graves. A infecção no homem depende da entrada da forma infectante do parasito, forma tripomastigota,

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